With strong scientific expertise and extensive ready-to-use models, our oncology team supports drug discovery for novel target validation, in vitro compound profiling, in vivo PKPD and efficacy studies, and translational medicine.
- 一个由800余种癌细胞系组成的细胞筛选平台（包括一些ChemPartner专有细胞株）
- 100+细胞分析表型、致癌信号和细胞代谢，以及高通量和高内涵细胞药物筛选的能力
- 270+细胞源性肿瘤异种移植(CD X)模型
- 大约500个患者来源的异种移植(PDX)模型，其中大多数与遗传注释相结合
- 40+同基因肿瘤模型和免疫疗法联合研究
- Additional services in in vivo target validation, in vivo imaging, tumor-infiltrated immune cell profiling (TIL analysis), and biomarker assessment.
与我们的客户合作，已经进行了数千项肿瘤药物发现研究，其中许多目前正在进行临床试验或已获得FDA批准用于临床。
在ChemPartner，我们相信处于科学的前沿，这就是为什么我们从未停止在新技术和新兴的新研究领域，如癌症代谢、表观遗传学和免疫病理学方面建立我们的专业知识。 我们致力于提供最高质量的科学和最好的客户体验。 我们能够而且将共同在科学和癌症患者的生活中发挥作用。
皮下、原位和全身模型的抗肿瘤疗效研究
Once a compound showed efficacy in vitro, it can be transferred to our in vivo team to test its in vivo efficacy. In vivo PK study and maximal tolerance dose (MTD) determination are often needed prior to the in vivo efficacy test. Depending on targets and mechanisms, the in vivo efficacy will be conducted in xenograft models (CDX/PDX) or syngeneic models (immuno-oncology related). The readouts will be tumor volume, body weight, clinical signs, tumor weight, and tumor pictures at the study termination or overall survival.
肿瘤承载动物PK/PD研究
重要的是获得化合物的PK PD剖面，以了解化合物暴露与目标接触/PD效应之间的相关性，以更好地理解和提高疗效。 PK/PD研究通常是用药物浓度用LC/MS定量的荷瘤小鼠进行的，PD效应用Westernblot、QPC R、FACS、ELISA、LC/MS/MS、IHC等方法进行评估。
新模式开发
ChemPartner有270个+建立的CDX模型和500个+PDX模型，包括皮下、原位和全身模型。 除了我们建立的模型外，我们还可以在8-10周内为我们的客户开发新的异种移植模型，用于CDX或4-6个月的PDX模型。