雄厚科学实力，灵活合作模式。
开启您的旅程
睿智医药通过整合化学、生物学、药理学、DMPK、毒理学以及 CMC 方面的支持，帮助生物技术和制药团队从早期发现阶段推进至支持 IND 申请的开发阶段。
多年经验
推进临床药物的研发
支持的IND项目
帮助研发已上市的药品
从药物发现到 IND 的一体化研发路径
靶点识别与验证
我们在药物化学研究启动前确认靶点的疾病相关性与可成药性，并将疾病生物学研究和靶点验证研究与 AI 驱动药物发现（AIDD）指导的假设检验相结合。
苗头化合物识别
高通量筛选和 AIDD 指导的虚拟筛选可发现具有化学可拓展性的起始化合物；随后通过初筛、正交生化检测以及初步苗头化合物合成，对其活性进行确认。
药物设计
药物化学、基于结构的药物设计，以及迭代式 AIDD/CADD 研究循环，可将早期苗头化合物优化为具有优先级、可专利保护且符合项目需求的化合物系列。
苗头化合物至先导化合物优化
通过针对性的结构活性关系（SAR）研究、合成化学及体外药理学研究，推进最具前景的化学类型；并通过早期体内耐受性及药代动力学（PK）研究，确认具有先导化合物潜力的化合物系列。
先导化合物优化
通过迭代式药物化学研究，在效力、选择性和 PK/PD 特征之间实现平衡，并在药效模型中持续优化先导化合物，直至获得可进入候选药物提名阶段的分子。PK/PD 研究通过关联体内药物暴露与药效反应，为剂量、疗效及候选分子优选提供关键决策依据。
候选药物遴选与概念验证
ADME、PK/PD、探索性毒理学和体内概念验证用于筛选候选药物，而早期CMC可行性研究则用于确认可行的开发路径。
CMC 与 IND 使能
通过制剂开发、符合 GLP 要求的毒理学研究，以及毒理和临床试验用药物的工艺放大与供应支持，我们帮助构建 IND 申报所需的完整数据包，推动候选药物进入临床开发。
靶点识别与验证
为开发的治疗性抗体或生物药奠定分子基础。
苗头化合物识别
利用先进的展示技术和杂交瘤技术获得初始苗头分子。
药物设计
通过计算机模拟抗体工程，优化抗体分子形式及其结构完整性。
先导化合物优化
对生物药候选分子进行优化，以确保其具备临床开发可行性并实现最大效力。
候选药物遴选与概念验证
建立可生产性基础，并获得早期治疗概念验证证据。
科学平台协同，驱动关键决策
探索化学与分子设计
借助集成化的药物发现与分子设计，推动您的项目进展——从先导化合物筛选到优化后、可直接进入开发阶段的候选药物。
表征与生物活性
我们整合分子、结构及生物物理表征与生物活性评估，系统关联候选分子的结构特征、靶点结合与实际功能效应，为候选分子优选、工程优化及后续开发决策建立可靠的生物学信心。
转化药理学、DMPK 与毒理学
我们整合转化药理学、DMPK 与毒理学能力，生成可用于决策的高质量数据，系统关联药物暴露、药效反应、作用机制与早期安全性风险，为候选药物遴选、临床前开发和临床推进提供可靠依据。
CMC 与制造桥梁
我们整合 CMC 开发与生产支持能力，连接药物发现和开发阶段，围绕工艺、分析、制剂、质量控制、放大及临床试验供药建立连续的开发路径，帮助项目顺畅过渡至临床开发。
与您的团队共同成长的合作伙伴关系
无论客户仅需单一专业服务，还是贯通药物发现至 IND 的一体化研发支持，睿智医药都能以完善的科学平台、全球化基础设施和深度协作的合作模式，携手客户团队推动项目持续向前。